F 10.0000 GARANTÍA DE CALIDAD
CIENCIAS FARMACÉUTICAS
F 10.1111 I32
OMS Buenas Prácticas de Manufactura Organización mundial de la salud 1992.
F 10.1111 V1 1997
Quality assurance of pharmaceuticals volume 1 World Health
Organization Geneva.
F 10.1111 V2 2007
Quality assurance of pharmaceuticals volume 2 Second updated edition World Health Organization.
F 10.1111 V2 2004
Quality assurance of pharmaceuticals volume 2 Updated edition World Health Organization Geneva.
F 10.1111 V2 1999
Quality assurance of pharmaceuticals World Health Organization Geneva.
F 10.1112 MSP
Buenas prácticas de manufactura (BPM) #1 Dra. BF Elizabeth
Calvopiña Veloz.
F 10.1112 MSP
Buenas prácticas de manufactura (BPM) #2 Dra. BF Elizabeth
Calvopiña Veloz.
F 10.1112 MSP
Guía del manual
buenas prácticas de manufactura BPM para los trabajadores de la industria Farmacéutica
#2 Dra. BF Elizabeth Calvopiña Veloz.
F 10.1112 MSP
Manual de buenas
practicas de manufactura (BPM) para los trabajadores de la industria
farmacéutica QF. William Barriga Ayala.
F 10.1113 NAL
Good Manufacturing Practices for Pharmaceuticals Sixth
Edition Joseph D. Nally.
F 10.1113 WIL
Good Manufacturing Practices for Pharmaceuticals Sidney H.
Willig
F 10.1114
AEFI GMP frente a ISO 9001 2000 Un primer paso hacia la ICH
Q10 nna Grima.
F 10.1114 AEFI
Guía practica de los requerimientos de las NCF de la UE en la fabricación de medicamentos estériles Oriol Argemi.
F 10.1114 AEFI
Las GMP Ilustrada Luisa Cabrera.
F 10.1114 AEFI
Normas de correcta fabricación Augusto Alvisi.
F 10.1114 AGU
Organización de un Laboratorio Industrial Quimico-Farmaceutico.
F 10.1114 BEN
Good Manufacturing Practices Enrique Beneitez Palomeque.
F 10.1114 GMP
Frente a ISO 9001 Un primer pasó hacia la ICH Q10 AEFI.
F 10.1115 ANO
Principios básicos de las BPM y Procedimientos de inspección
de las Bpm.
F 10.1115 BRI
Seminario de garantía de calidad Buenas practicas de
manufactura DR. Carlos A. Montalbano.
F 10.1115 DIG
Manual de buenas practicas de manufactura de productos farmacéuticos
Digemid.
F 10.1115 ERC
Actualización en CGMP Irma Ercolano.
F 10.1121 DES ED2
Documentation Basics Carol Desain.
F 10.1121 DES ED1
Documentation Practices Carol Desain.
F 10.1122 BEN
100 Procedimientos Normalizados de Trabajo Enrique Beneitez
Palomeque.
F 10.1122 BUS
Standard Operating Procedures Business Horizons.
F 10.1122 IMT
Validation Standard Operating Procedures Syed Imtiaz Haider.
F 10.1122 SHA
SOP Normas de procedimiento de operación D.H Shah.
F 10.1131 MER
Guía para inspecciones de establecimientos de la industria Farmacéutica.
F 10.1131 OMS I32
Comité de expertos de la OMS en especificaciones para las preparaciones farmacéuticas.
F 10.1131 OPS 2005
Guía de verificación de buenas practicas de manufactura
Justina Molzon.
F 10.1131 OPS
Guía de verificación de buenas practicas de manufactura OMS.
F 10.1132 PMC
Seminario formación de auditores Ing. Candy Martillo.
F 10.1133 HYN
Preparing for FDA Pre-Approval Inspections Martin D. Hynes
III.
F 10.1134 AEFI
Guía de auditorias internas Julián Fierro.
F 10.1134 AEFI
Manual de auditorias internas Angela Arana.
F 10.1140 AEFI
Requerimientos y normativas en el diseño de plantas
farmacéuticas Manuel Alba.
F 10.1140 SIG
Good Design Practices for GMP Pharmaceutical Facilities
Andrew A. Signore.
F 10.1140 SIM
The design, construction, and commissioning of a new
facility in accordance with GMP regulations Paul Simmons.
F 10.1151 MICRON
BPM Micron Video.
F 10.1151 MICRON
Las GMP de higiene Personal.
F 10.1151 MICRON
Microbiología Elemental Gerry Prout.
F 10.1160 AEFI
GMP frente a ISO 9001
2000 Un primer paso hacia la ICH Q10 AEFI.
F 10.1160 MED
Compliance Handbook for Pharmaceuticals, medical, devices,
and Biologics Carmen Medina.
F 10.1160 RAT
Quality by design for Biopharmaceuticals Anurag S. Rathore.
F 10.1210 AGI
Good Laboratory practice and currents good manufacturing
practice Ludwig Huber.
F 10.1210 HIR
Good Laboratory Practice Regulations Allen F. Hirsch.
F 10.1210 SIN
Laboratory Auditing for Quality and Regulatory Compliance
Donald C. Singer.
F 10.1220 DIB
Guidelines for Laboratory design Health and safety
considerations Louis J. Diberardinis.
F 10.1310 ALE
Aplicación del ISO 9000 y como implementarlo Alberto G.
Alexander.
F 10.1310 HAM
Manual de interpretación y aplicación de las normas
Alexander Hamilton.
F 10.1310 ISO
Sistemas de gestión de la calidad requisitos ISO 2015.
F 10.1310 ISO
Sistemas de gestión de la calidad-Fundamentos y Vocabulario
ISO 2005.
F 10.1310 ISO
Sistemas de gestión de la calidad-Fundamentos y Vocabulario
ISO 2015.
F 10.1310 ROT
ISO 9000 Segunda edición.
F 10.1320 AENOR
Sistemas de gestión de calidad Requisitos ISO 2016.
F 10.1320 ISO
Sistemas de gestión de la calidad requisitos 2008.
F 10.1330 ISO
Medical laboratories-Particular requirements for quality and
competence.
F 10.1340 ISO
Directrices para la auditoria de los sistemas de gestion de
la calidad o ambiental ISO 2002.
F 10.2100 ANO
Mejoramiento continúo tratamiento de acciones correctivas,
preventivas y mejoras.
F 10.2100 BUR
Tratamiento de no conformidades Bureau Veritas.
F 10.2100 ECO
Análisis de causa con base a la norma ISO 9001 2008
ECOQUALITY.
F 10.2110 LAT 2017
Análisis de riesgo en la industria farmacéutica.
F 10.2110 ERC
El análisis de riesgo en la operatividad farmacéutica Irma
Ercolano.
F 10.2110 AEFI
Gestión De Los Riesgos De Calidad ICH Q9 A.E.F.I.
F 10.2110 MOI
Risk Management Aplications in Phamaceutical and Biopharmaceutical Manufacturing Mollah.
F 10.2110 SAN
Risk Management and risk assessment for Pharmaceutical
manufacturing Tim Sandle.
F 10.2120 MOR ED2
HACCP Enfoque practico segunda edición Sara Mortimore.
F 10.2120 MOR ED3
HACCP Enfoque practico tercera edición Sara Mortimore.
F 10.2210 AEFI
Guía de protocolos de validación Fernando Caro.
F 10.2210 ECO
Validación industria Farmacéutica Ecoquality.
F 10.2210 IVT-2
Computer and software Validation volume II Orlando López.
F 10.2210 KOP
How to sell Validatable Equipment to Pharmaceutical
Manufactures Erik Kopp.
F 10.2210 PUR
Curso de capacitación en validaciones para la industria
farmacéutica y de técnicas analíticas y métodos de limpieza Dr. Pedro Nel
Walteros.
F 10.2220 DEE
Validation Master Plan The Streetwise Downtown Guide Dr.
Trevor Deeks.
F 10.2220 EVE
A Guide to Laboratory design K. Everett and D. Hughes.
F 10.2220 IMT
Pharmaceutical Master Validation Plan Syed Imtiaz Haider.
F 10.2230 ISPE
Calefacción, Ventilación y aire acondicionado (HVAC).
F 10.2250 AEFI
Validación de métodos de limpieza Joan Barange.
F 10.2250 AEFI
Validated Cleaning Technologies for Pharmaceutical
Manufacturing Destin A. Leblanc.
F 10.2250 AEFI
Validated Cleaning Technologies for Pharmaceutical
Manufacturing.
F 10.2250 BAR
Estudio de las necesidades y propuestas para la obtención de
condiciones para llevar a cabo la validación de limpieza del área de
betalactámicos Rodrigo Andrés Barra Sanhueza.
F 10.2250 IMT
Cleaning Validation Manual Syed Imtiaz Haider.
F 10.2260 SWA
Analytical method development and Validation Swartz.
F 10.2260 CDER
Analytical procedures and methods Validation.
F 10.2260 CHO
Analytical method Validation and instrument Performance
Verification Chung Chow Chan.
F 10.2260 RIL
Development and validation of Analytical Methods.
F 10.2260 ERM
Method Validation in Pharmaceutical analiysis Joachin Ermer.
F 10.2260 JVT V1
Analytical Methods Validation Volume 1 Ghulam A.Shabir.
F 10.2260 JVT V2
Analytical Methods Validation Volume 2 Cindy Green.
F 10.2260 JVT V3
Analytical Methods Validation Volume 3 Ronald D. Snee.
F 10.2260 JVT V4
Analytical Methods Validation Volume 4 Tim Sandle.
F 10.2260 LAT
Análisis estadístico en validaciones de métodos Analíticos
en productos Farmacéuticos Edgar Javier Rodríguez Calzado.
F 10.2260 MCP
Validation of Analytical Methods for Pharmaceutical Analiysis Oona McPolin.
F 10.2260 WAT
Method development I validation Waters.
F 10.2260 AEFI
Validación de métodos analíticos Leticia Aguirre.
F 10.2260 TEC
Validación de técnicas analíticas cuantificación de
acetaminofén por espectofometria uv.
F 10.2261 BLI
Validating chromatographic methods David Bliesner.
F 10.2261 CDER
Validation of chromatographic methods.
F 10.2262 AEFI
Validación del método de control de la contaminación
microbiana en productos no obligatoriamente estériles AEFI.
F 10.2270 DES
Automation And Validation of Information In Pharmaceutical
Processing deSPAUTZ.
F 10.2270 IVT-1
Computer and Software Validation Volume 1 Sharon Strause.
F 10.2280 GTF V1-V5
Validación de Procesos de manufactura Primera Versión Grupo
Terra Farma.
F 10.2280 AEFI V1
Guía de Protocolos de Validación de Equipos que Intervienen
en Procesos no Estériles volumen 1.
F 10.2280 AEFI V2
Guía de Protocolos de Validación de Equipos que Intervienen
en Procesos no Estériles volumen 2.
F 10.2280 PER
Protocolo de Validación del proceso concurrente de
fabricación de ansidep Jarabe Nelly Pérez.
F 10.2280 VER ED2
Pharmaceutical Process Validation BERRY.
F 10.2280 MUC
Principles of process validation David Muchemu.
F 10.2280 QUI
Validación concurrente del proceso de fabricación de las
tabletas de glibenclamida 5 mg.
F 10.2280 FLO
Validación concurrente del proceso de fabricación de tabletas
recubiertas de amoxicilina 500 mg.
F 10.2290 AEFI
Validación De Procesos De Producción Formas No Estériles
A.E.F.I.
F 10.2290 AEFI
Validación de procesos de producción formas estériles AEFI.
F 10.2290 CAR
Validation of Pharmaceutical Processes AGALLOCO.
F 10.2310 MAN
Metrología Básica Manrique.
F 10.2310 GRI
Metrología e Instrumentación Rubén Darío Cardenas
Espinosa.doc.
F 10.2310 ORT
Metrología y Ensayos Verificación de Productos E.ORTEA.doc.
F 10.2310 ESP
Procedimiento de calibración de manómetros, vacuómetros y mano vacuómetros CEM.
F 10.2310 ESP Procedimiento para la calibración de medidores
de condiciones ambientales de temperatura y humedad en el aire CEM.
F 10.2310 ESP
Procedimiento TH-001 para la calibración de termómetros
digitales CEM.
F 10.2320 SAI
Calibración de cronómetros digitales.
F 10.2320 ISO
Laboratory glassware one mark volumetric flask.
F 10.2320 ISO
Laboratory glassware- Volumetric instruments- methods for
testing of capacity and for use.
F 10.2330 INEN
Catalogo 1994.
F 10.2330 INEN
Instrumentos de pesar no automáticos parte 1Requisitos
metrológicos y técnicos ensayos.
F 10.2330 INEN
Manómetros, Vacuómetros y Manómetros de presion-vacio,
indicadores y registradores con elemento sensor elástico.
F 10.2330 INEN
Transporte almacenamiento y manejo de productos químicos
peligrosos.
F 10.2340 LAT
Calificación de equipos y utilidades en la industria farmacéutica.
F 10.2340 ISPE
Commissioning and Qualifiation Volume 5 Second Edition Chris
Ames.
F 10.2340 CLO
Pharmaceutical equipment validation Phil Cloud.
F 10.2500 AEFI
Aplicación de los indicadores de calidad AEFI.
F 10.2500 AEFI
Revisión de calidad del producto AEFI.
F 10.3100 CVA
Gestión Integral De La Calidad Implantación, Control y Certificación
CUATRECASAS.
F 10.3100 JUR
Juran y La Planificación Para La Calidad J.M.JURAN.
F 10.3100 MON
Managing controling improving quality. Montgomery.
F 10.3100 MCG
Manual De Dirección De La Calidad McGOLDRICK.
F 10.3100 JUR
Quality Planning And Analysis JURAN.
F 10.3200 DEM
Como Administrar Con El Método Deming WALTON.
F 10.3200 BER
Como Gerenciar La Transformación Hacia La Calidad Total
BERRY.
F 10.3200 BAN
La Esencia De La Calidad Total BANK.
F 10.3300 ANO
Manual de herramientas básicas para el análisis de datos.
F 10.3330 KUM
Herramientas Estadísticas Básicas Para El Mejoramiento De La
Calidad KUME.
F 10.3400 ANO
Programa de Instrucción sobre Circulos de Calidad SIG.
F 10.3500 ESC
Seis-Sigma Metodología y Técnicas ESCALANTE.
F 10.3610 DUN
Control De Calidad y Estadística Industrial DUNCAN.
F 10.3610 JUR
Quality Control Handbook Third Edition juran.
F 10.3620 ROD
Control De La Calidad Durante La Fabricación De Productos
Farmacéuticos y Cosméticos RODRIGUEZ.
F 10.3620 AKE
Parenteral Quality Control AKERS.
F 10.3620 MCK
Quality And Regulatory Compliance McCORMICK.
F 10.3620 COO V1
Quality Control In The Pharmaceutical Industry 1 COOPER.
F 10.3620 COO V2
Quality Control In The Pharmaceutical Industry 2 COOPER.
F 10.3620 COO V3
Quality Control In The Pharmaceutical Industry 3 COOPER.
F 10.3620 SAR
Quality Systems And Control For Pharmaceuticals SARKER.
F 10.3621 AEFI
Muestreo y Control Del Material De Acondicionamiento A.E.F.I.
F 10.3621 HAR
Quality Control Of Packaging Materials in the Pharmaceutical
Industry HARBURN.
F 10.3621 AEFI
Texto del material de acondicionamiento de las
especialidades farmacéuticas de uso humano.
F 10.3700 HAM
Control De Políticas Y Procedimientos HAMILTON.
F 10.3700 HAM
Guía Practica Para Elaborar Manualidades De Políticas y procedimientos HAMILOTON.
F 10.3700 HAM
Manual De Políticas y Procedimientos HAMILTON.
