R2 PHARMACEUTICAL TECHNOLOGY SUDAMERICA
REVISTAS - JOURNALS
VER Ediciones VR - Sumarios
VER Ediciones VR - Revistas
Número 193 VER
Diversificación del suministro de materias primas VER
Perspectivas legales y regulatorias sobre la impresión 3D. Aplicaciones en la composición de medicamentos VER
Explorando oportunidades para la administración de LNP en ARNm VER
Emulsiones Pickering. Tecnología innovadora en formulaciones farmacéuticas sostenibles VER
Consulta a Chat Gemini VER
Rodrigo Nasif Salum. Director y Cofundador de Pharmware, con más de 15 años de experiencia en la industria farmacéutica VER
Número 192 VER
El conocimiento del valor del grado de los excipientes. VER
Consideraciones para sistemas de inspección de productos terminados. VER
Desarrollo de fármacos “biomejores”. VER
Mario A. Cricca . Uno de los pioneros que revolucionó el envasado farmacéutico en Argentina. VER
CAS INSIGHTS TM. Avances biomédicos en materiales autorregenerativos. VER
Innovación en recubrimientos farmacéuticos. La apuesta de Asprius Technology Argentina. VER
Pharmware llevó a cabo la Mesa Redonda 2024 en el Sheraton Pilar. VER
Industrias Högner. VER
Suplemento LÍQUIDOS 2024 VER
Trazando el futuro de las vacunas VER
Profundizando el conocimiento de las necesidades de asepsia VER
Innovaciones en productos biológicos precargados VER
Número 191 VER
Desarrollo de comprimidos orales dispersables de cefpodoxima proxetil con sabor enmascarado VER
Balance de un sector CGT (terapias celulares y génicas) en proceso de maduración VER
Revisión de la importancia de la biosimilitud y la intercambiabilidad VER
Uso de algoritmos avanzados para resolver desafíos de formulación VER
Consideraciones relativas a los envases primarios para cumplir los requisitos del nuevo Anexo 1 VER
Inteligencia artificial en la industria farmacéutica VER
Parte 5: Uso de inteligencia artificial en el desarrollo y comercialización de dispositivos médicos
Número 190 VER
Las terapias emergentes impulsan los avances en análisis VER
Superar las dificultades para el desarrollo de formulaciones de medicamentos pediátricos VER
Productos biológicos en la mira para el futuro VER
Desarrollo de minicomprimidos y de sistemas de pellets de unidades múltiples VER
Inteligencia artificial en la industria farmacéutica VER
Parte 4: Riesgos y desafíos de la IA en el desarrollo de nuevos medicamentos
Pharmaceutical technology Buyers guide 2024
Anuario de PROVEEDORES 2024 VER
Indice de rubros VER
Direcciones VER
Suplemento VETERINARIA 2024 VER
Predicción de la toxicidad en el desarrollo de fármacos VER
Pruebas para impurezas en medicamentos VER
Avances en el control de la contaminación VER
Limpieza de salas blancas: Metodología adecuada y determinación de la eficacia VER
Número 189 VER
Diferenciación de la información sobre el tamaño y la forma de las partículas en medicamentos
con múltiples componentes VER.
Control de calidad de productos biológicos:La creciente necesidad de una proteómica accesible VER
Remodelación de las formas farmacéuticas VER
Inteligencia artificial en la industria farmacéutica Parte 3: Uso de IA como herramienta en el diseño de ensayos clínicos VER
Suplemento sólidos 2024 VER
Selección de excipientes para mejorar la solubilidad de la extrusión por fusión en caliente VER
El desafío para los formuladores es seleccionar la combinación óptima de excipientes para cualquier objetivo de API, forma farmacéutica y enfermedad. Por lo tanto, la combinación de los excipientes con las propiedades de los API es esencial. En el caso de los comprimidos, su elección también viene dictada por el perfil de liberación previsto para el fármaco.
En igual medida: la importancia de la calidad de los excipientes VER
Los excipientes son los ingredientes de un producto terapéutico que convierten un API en un medicamento y desempeñan funciones como conservantes, diluyentes, tampones, aglutinantes y controladores de liberación del fármaco. Éstos funcionan en combinación con el API para garantizar el beneficio del medicamento.
Establecimiento de un marco para un rotulado confiable en la industria farmacéutica VER
Este artículo explica los aspectos principales del proceso de prueba de estabilidad y las consideraciones clave, que incluyen cómo un abordaje estratégico y basado en evidencia puede garantizar un rotulado sólido, la máxima calidad del producto y un uso eficiente de los recursos.
Número 188 VER
Revolución en la fabricación de productos biológicos: la ventaja de la digitalización VER
Elección de los excipientes correctos para terapia con células madre mesenquimales (MSC) y células madre pluripotentes inducidas (iPSC) VER
La revisión de ICH Q9 y un enfoque renovado en los fundamentos de la gestión de riesgos de calidad VER
Pioneros en pegamentos moleculares VER
Inteligencia artificial en la industria farmacéutica Parte 2: Descubrimiento y desarrollo de fármacos VER
Número 187 - VER
Riesgos y recompensas de invertir en medicina genética basada en ARN VER
Modelado predictivo para el desarrollo de formulaciones: coformadores, cocristales, complejos VER
Evaluación QMM (Quality Management Maturity) para promover la excelencia operativa farmacéutica VER
Implementación de la tecnología analítica de procesos VER
Garantizar la calidad y la seguridad de medicamentos sólidos orales VER
Inteligencia artificial en la industria farmacéutica Parte 1: Desarrollo y fabricación de medicamentos VER
Número 186 - 2023 VER
El Futuro es hoy. La inteligencia artificial en la fabricación
farmacéutica
Impulsando el desarrollo de formas farmacéuticas
Mejora de la esterilidad mediante la tecnología de soplado
llenado sellado
Los servicios de pruebas por contrato afirman su lugar en la
cadena de valor de fabricación
Avances en extrusión de doble tornillo para dosificación sólida
Patentes: un elemento clave en la industria farmacéutica. Parte 2. Estrategias para extender su vida ùtil.
Hasta un 50% menos de consumo de vapor. Nueva unidad de recuperaciòn de energía para las recubridoras de comprimidos . Romaco Techpharm
Suplemento Líquidos 2023 VER
Buscando mejorar la eficacia y el cumplimiento del paciente para los medicamentos oftálmicos tópicos
El futuro de la administración de fármacos para productos biofarmacéuticos
Inspección automatizada de jeringas precargadas y productos biológicos durante el llenado/acabado
Excipientes para la mejora de la solubilidad de formulaciones parenterales
Desafíos y oportunidades en la microencapsulación de aceites esenciales: desde la ciencia hasta la aplicación
Número 185 - 2023 VER
Pruebas para impurezas en medicamentos
Recursos para superar la baja solubilidad de los cannabinoides
Enfrentando el futuro de la fabricación aséptica
Aplicación de gráficas F en la verificación continua de procesos de formas farmacéuticas orales sólidas
Uso de la administración intranasal para el reposicionamiento de fármacos
Recubrimiento con un lecho fluidizado de alta precisión. Producción de gránulos de esomeprazol para aplicaciones MUPS. (sistemas de pellets con unidades múltiples)
Patentes: un elemento clave en la industria farmacéutica. Parte 1
Sartorius Academy
Anuario de Empresas 2023 VER
Número 184 - 2023 VER
Imaginando la fabricación farmacéutica digital
Optimización en la fabricación de terapias emergentes
El uso de herramientas inteligentes para un desarrollo inteligente
El próximo desafío en disolución: nanopartículas
El progreso de la industria farmacéutica.
Innovación incremental de medicamentos - Parte 2
Veterinaria 2023 VER
Pruebas de estabilidad: la etapa crucial en el desarrollo
Calificación de un procedimiento de muestreo con hisopo para la validación de la limpieza VER
Aprovechamiento de la simulación predictiva para mejorar la mezcla
Formulación de comprimidos veterinarios para mejorar la palatabilidad y aceptación
Número 183 - 2023 VER
Aceptación de enfoques alternativos para la liofilización
El aprovechamiento de la tecnología para garantizar la seguridad de los medicamentos
El envasado se torna más sostenible
Garantía de la seguridad del paciente mediante el análisis de impurezas elementales
El equilibrio entre el cambio y la certidumbre en la fabricación
Protegiendo la integridad de sus tabletas y cápsulas
Bajo presión: en busca de un futuro más sustentable para los pMDI
Hidroxipropilcelulosa e hipromelosa como polímeros de liberación controlada en procesos de granulación por fusión
Innovación incremental de medicamentos
Suplemento sólidos 2023 VER
Desarrollo de excipientes coprocesados
Llevando los excipientes al paradigma de la Calidad por Diseño
El examen de las tendencias en la fabricación de formas farmacéuticas orales sólidas
Enfrentando las dificultades en el envasado de dosis sólidas
Total flexibilidad en el empaque de comprimidos efervescentes VER
Materias primas de origen natural
LAY AQ® - Nuevas propuestas para un mercado en evolución
Nñmero 182 - 2023 VER
Consideraciones para la fabricación de medicamentos sólidos frente a la de semisólidos
Avanzando con la impresión 3D GMP para medicamentos
Gestión de la inestabilidad del ARNm durante la formulación, la fabricación y el envío
Las seis estrategias que tendrán el impacto más significativo en el futuro
El poder de PK/PD en el desarrollo de anticuerpos monoclonale
Número 181 - 2023 VER
Cinética de administración para medicamentos tópicos
La automatización de un paso crucial en el análisis de glicoproteínas para la fabricación de vacunas
Poniendo el foco en la ingeniería de partículas
Avances en el control de la contaminación
Adopción de estrategias de desarrollo inteligentes
Electroquímica para la síntesis de API
Número 180 VER
Dificultades en el desarrollo de formulaciones para APIs altamente potentes
Aceleración del desarrollo de productos biológicos tradicionales
Explorando las opciones para optimizar el desarrollo de lineas celulares
Desarrollo de medicamentos centrados en el paciente Parte 3: Una realidad
La alta productividad impulsa la rentabilidad.
Cromatografía de captura para el desarrollo y la fabricación de productos biológicos
Número 179 VER
La automatización del procesamiento aséptico reduce el riesgo de contaminación
Consideraciones para la limpieza de nanopartículas lipídicas
Enfoque proactivo en el envasado farmacéutico
Desarrollo de formulaciones para inhalación: Predicción del comportamiento del API
NUESTRAS EMPRESAS Y SUS PRODUCTOS
Desarrollo de medicamentos centrados en el paciente. Parte 2: Resultados informados por los pacientes (PROs): más allá de los ensayos clínicos.
El proceso cromatográfico en el pasado, presente y futuro
Número 178 VER
Un nuevo método de lisis celular para mejorar el proceso de fabricación de vectores virales
Avances en pruebas de disolución
Química medicinal de desarrollo temprano: El uso de datos e inteligencia artificial
Ampliando la capacidad para las terapias celulares
Formulaciones tópicas en la industria farmacéutica. Equilibrio entre forma y función
Limpieza de salas blancas: Metodología adecuada y determinación de la eficacia
Formulación de la mejor estrategia para comprimidos
Número 177 VER
El rendimiento del proceso como medio de gestión de la calidad
El estado de la terapia con fagos
Los fagos son virus especializados en infectar bacterias. Son una herramienta poderosa en la lucha contra las infecciones bacterianas y tienen un gran potencial en diversas áreas de la ciencia y la tecnología.
Cómo implementar eficazmente las tecnologías de Pharma 4.0
Las pruebas biológicas resaltan la necesidad de habilidades analíticas
La calidad sigue siendo una prioridad
Adoptar un enfoque alternativo para la administración de medicamentos
Predicción de la toxicidad en el desarrollo de fármacos
Suplementos Sólidos 2022 VER
Influencia del polímero en las propiedades reológicas de la celulosa microcristalina co-procesada y la carboximetilcelulosa sódica
Uso de PAT (Tecnología analítica de procesos) en fabricación OSD (Dosis sólidos orales)
Solución de problemas mediante el mantenimiento predictivo
Sabor y aspecto: la selección de los excipientes correctos
